Apa itu Ebola?
 |
| Virus Ebola di Afrika |
Ebola etimologi
Virus ini dinamai lembah Sungai Ebola di Republik Demokratik
Kongo (dulunya Zaire), yang secara dekat situs pecahnya diakui pertama pada
tahun 1976, sebuah rumah sakit misi yang dijalankan oleh biarawati Flandria.
Klasifikasi Ebola
Genera '' Ebolavirus'' dan '' Marburgvirus'' awalnya
diklasifikasikan sebagai spesies dari genus '' Filovirus'' sekarang tidak ada.
Pada Maret 1998, Subkomite Virus vertebrata diusulkan pada Komite Internasional
pada taksonomi dari virus (ICTV) untuk mengubah genus '' Filovirus'' ''
Filoviridae'' keluarga dengan dua genera tertentu: '' Virus Ebola-like'' dan ''
virus Marburg-seperti ''. Proposal ini dilaksanakan di Washington, D.C. sebagai
dari April 2001 dan di Paris sebagai Juli 2002. Pada tahun 2000, usulan lain
dibuat di Washington, DC untuk mengubah "-seperti virus" untuk
"-virus" mengakibatkan hari ini '' Ebolavirus'' dan ''
Marburgvirus''.
Tingkat perubahan genetik seratus kali lebih lambat dari
Influenza A pada manusia, tetapi pada besarnya sama yang Hepatitis B.
menggunakan angka ini, dan Ebolavirus Marburgvirus diperkirakan telah
menyimpang beberapa ribu tahun yang lalu.
Zaire virus (ZEBOV): '' Zaire virus'', sebelumnya bernama ''
Zaire Ebola Virus'', memiliki tingkat fatalitas kasus tertinggi, hingga 90%
pada epidemi, dengan rata-rata kasus tingkat kematian sekitar 83% lebih dari 27
tahun. Ada lebih wabah '' Zaire ebolavirus'' dari spesies lain. Serangan
pertama terjadi pada 26 Agustus 1976 di Yambuku. Mabalo Lokela, seorang guru
sekolah berusia 44 tahun, menjadi kasus pertama yang tercatat. Gejala mirip
malaria, dan berikutnya pasien yang menerima Kina. Transmisi awal diyakini
karena menggunakan kembali jarum untuk Lokela's injeksi tanpa sterilisasi.
Transmisi berikutnya adalah juga karena kurangnya perawat penghalang dan metode
persiapan pemakaman tradisional, yang melibatkan cuci dan pencernaan
pembersihan.
Sudan ebolavirus (SEBOV): virus adalah spesies kedua Ebola
yang muncul dengan '' Zaire virus''. Diyakini berasal di antara pekerja pabrik
kapas di Nzara, Sudan, dengan kasus pertama yang dilaporkan sebagai seorang
pekerja yang terpapar reservoir alami yang potensial. Ilmuwan diuji semua jenis
binatang dan serangga dalam menanggapi ini; Namun, tidak ada diuji positif
untuk virus. Kapal induk masih belum diketahui. Kurangnya perawatan penghalang
memfasilitasi penyebaran penyakit. Pecahnya terbaru terjadi pada Mei 2004. 20
dikonfirmasi kasus yang dilaporkan di Yambio County, Sudan, dengan lima
kematian yang dihasilkan. Rata-rata tingkat fatalitas adalah 54% pada tahun
1976, 68% pada tahun 1979 dan 53% pada tahun 2000 dan 2001.
Reston ebolavirus (REBOV): ditemukan selama pecahnya virus
Simian demam hemorrhagic (SHFV) di makan kepiting kera dari Hazleton
laboratorium (sekarang Covance) pada tahun 1989. Sejak awal wabah di Reston,
itu telah muncul di Filipina, Siena Italia, Texas, dan antara babi di Filipina.
Meskipun statusnya sebagai organisme tingkat-4, non-patogenik manusia namun
berbahaya di monyet.
Cote d'Ivoire ebolavirus (CIEBOV): juga disebut sebagai ''
Pantai Gading ebolavirus'' dan '' Tai ebolavirus'', itu pertama kali ditemukan
di antara simpanse dari Tai hutan di Pantai Gading, Afrika pada 1 November
1994. Pembedahan menunjukkan darah dalam jantung tanda cokelat, tidak jelas
terlihat pada organ, dan paru-paru nekropsi yang ditampilkan salah satu yang
penuh dengan darah. Penelitian dari jaringan yang diambil dari simpanse
menunjukkan hasil mirip dengan kasus manusia selama wabah Ebola 1976 di Zaire
dan Sudan. Simpanse mati karena lebih banyak ditemukan, dengan banyak pengujian
positif untuk Ebola yang menggunakan teknik molekuler. Sumber kontaminasi
diyakini daging terinfeksi Barat merah Colobus monyet, yang simpanse berburu
keras. Salah satu ilmuwan yang melakukan pembedahan pada simpanse terinfeksi
dikontrak Ebola. Ia mengembangkan gejala-gejala yang mirip dengan demam
berdarah demam sekitar seminggu setelah nekropsi, dan dibawa ke Swiss untuk
perawatan. Dia dipulangkan dari rumah sakit setelah dua minggu dan telah
sepenuhnya pulih enam minggu setelah infeksi.
Bundibugyo ebolavirus: pada tanggal 24 November 2007,
Departemen Kesehatan Uganda dikonfirmasi wabah Ebola di distrik Bundibugyo.
Setelah konfirmasi sampel yang diuji oleh laboratorium rujukan Nasional Amerika
Serikat dan CDC, World Health Organization dikonfirmasi kehadiran spesies baru.
Pada 20 Februari 2008, Departemen Uganda secara resmi mengumumkan akhir epidemi
di Bundibugyo dengan orang terakhir yang terinfeksi habis pada 8 Januari 2008.
Uganda pejabat mengkonfirmasi total 149 kasus Ebola spesies baru ini, dengan 37
kematian yang dikaitkan dengan ketegangan (24.83%).
Ebola virologi
Struktur
Elektron micrographs anggota genus '' Ebolavirus''
menunjukkan mereka memiliki karakteristik struktur thread-seperti filovirus.
EBOV VP30 adalah sekitar 288 asam amino yang panjang. Virions tubular dalam
bentuk umum tetapi variabel dalam bentuk keseluruhan dan mungkin muncul sebagai
gembala klasik crook atau eyebolt, sebagai '' U'' atau '' 6'', atau menjadi,
melingkar, atau bercabang. Namun, teknik pemurnian laboratorium, seperti
centrifugation, dapat berkontribusi untuk beberapa. Virions yang umumnya 80 nm
diameter dengan menembus lipid dua lapis penahan glikoprotein yang proyek 7
sampai 10 nm paku panjang dari permukaan. Mereka adalah panjang variabel,
biasanya sekitar 800 nm, tetapi Mei sampai dengan 1000 nm panjang. Di
tengah-tengah virion adalah suatu struktur yang disebut '' nucleocapsid'', yang
dibentuk oleh komponen-luka virus genom RNA complexed dengan protein NP, VP35,
VP30, dan L. Ini memiliki diameter 80 nm dan berisi saluran pusat 20–30 nm in
diameter. Dikodekan virally glikoprotein (GP) paku 10 nm panjang dan 10 nm
terpisah yang hadir di luar amplop virus virion, yang berasal dari membran sel
yang di-host. Antara amplop dan nucleocapsid, di ruang disebut matriks, protein
viral VP40 dan VP24 berada.
Genom
Virion masing-masing berisi satu molekul linear tunggal,
negatif-sense RNA, 18,959 untuk 18,961 nukleotida panjangnya. Ujung 3 ' tidak
polyadenylated dan ujung 5 ' tidak tertutup. Ditemukan nukleotida 472 dari
ujung 3' dan 731 nukleotida dari 5' akhir yang cukup untuk replikasi. Kode
untuk tujuh struktural protein dan satu non-struktural protein. Urutan gen
merupakan 3 ' - pemimpin - NP - VP35 - VP40 - GP/sGP - VP30 - VP24 - L -
trailer - 5 '; dengan pemimpin dan trailer menjadi non-ditranskripsi daerah, yang
membawa sinyal penting untuk mengontrol transkripsi, replikasi, dan kemasan
genom virus ke dalam virions baru. Materi genomik dengan sendirinya tidak
menular, karena protein viral, di antara mereka bergantung RNA RNA polimerase,
diperlukan untuk menuliskan genetika virus ke mRNAs, serta untuk replikasi
genetika virus.
Replikasi
Virus tidak tumbuh melalui pembelahan sel, karena mereka
tidak sel (aselular); Sebaliknya, mereka menggunakan mesin dan metabolisme sel
untuk menghasilkan beberapa salinan dari diri mereka sendiri, dan mereka
berkumpul di sel.
Ebola epidemiologi
Waduk alam
Antara tahun 1976 dan 1998, dari 30.000 Mamalia, burung,
reptil, amfibia dan arthropoda sampel dari wabah daerah, tidak '' Ebolavirus''
terdeteksi selain beberapa materi genetik yang ditemukan di enam tikus ('' Mus
setulosus'' dan '' Praomys'') dan satu pemberang ('' Sylvisorex ollula'')
dikumpulkan dari Republik Afrika Tengah. Virus terdeteksi di bangkai gorila,
simpanse dan duikers selama wabah pada tahun 2001 dan 2003, yang kemudian
menjadi sumber infeksi manusia. Namun, kematian yang tinggi dari infeksi pada
spesies ini membuat mereka tidak mungkin sebagai waduk alami. Kelelawar
diketahui berada di pabrik kapas di mana indeks kasus untuk 1976 dan 1979 wabah
yang bekerja, dan mereka juga telah terlibat dalam Marburg infeksi pada tahun
1975 dan 1980. Tidak adanya tanda-tanda klinis pada kelelawar ini adalah
karakteristik spesies reservoir. Dalam sebuah survei 2002–2003 1,030 hewan yang
termasuk 679 kelelawar dari Gabon dan Republik Kongo, 13 buah kelelawar yang
ditemukan mengandung '' Ebolavirus'' RNA. Pada tahun 2005, tiga spesies
kelelawar ('' Hypsignathus monstrosus'', '' Epomops franqueti'' dan ''
Myonycteris torquata'') telah diidentifikasi sebagai membawa virus tetap asimtomatik.
Mereka diyakini menjadi alami spesies, atau reservoir, virus.
Reston ebolavirus-tidak seperti rekan-rekan
Afrika-non-patogenik, non-mematikan pada manusia. Telah didokumentasikan dalam
simpanse dan babi; Walaupun kematian yang tinggi di antara monyet, dan
kemunculannya baru-baru ini di babi, membuat mereka tidak mungkin alam waduk.
Transmisi
Buah-buahan drop sebagian dimakan kelelawar dan pulp,
mamalia darat seperti gorila dan duikers makan buah-buahan yang jatuh ini.
Rantai peristiwa-peristiwa membentuk cara tidak langsung yang mungkin untuk
transmisi dari host alami pada populasi hewan, yang telah memimpin penelitian
terhadap virus penumpahan pada air ludah dari kelelawar. Buah produksi,
perilaku hewan, dan faktor lainnya bervariasi pada waktu yang berbeda dan
tempat-tempat yang dapat memicu wabah di antara populasi hewan. Transmisi
antara waduk alam dan manusia langka, dan wabah biasanya dilacak ke indeks satu
kasus di mana seorang individu telah menangani bangkai gorila, simpanse, atau
duiker. Virus kemudian menyebar person-to-person, terutama dalam keluarga,
rumah sakit, dan selama beberapa ritual mayat di mana kontak di antara individu
menjadi lebih mungkin.
Virus telah dikonfirmasi untuk ditransmisikan melalui
cairan-cairan tubuh. Transmisi melalui eksposur lisan dan melalui conjunctiva
eksposur mungkin, yang telah dikonfirmasi pada primata non-manusia. Filoviruses
tidak alami ditransmisikan oleh aerosol. Mereka adalah, namun, sangat menular
sebagai bernapas 0,8-1.2 mikron tetesan dalam laboratorium; karena dari rute
ini potensi infeksi virus ini telah diklasifikasikan sebagai senjata biologis
Kategori A.
Semua epidemi Ebola terjadi dalam kondisi sub rumah sakit,
di mana praktek-praktek dasar pengecekan hygiene dan sanitasi yang sering
kemewahan baik atau tidak diketahui pengasuh dan di mana sekali pakai jarum dan
autoclaves tidak tersedia atau terlalu mahal. Di rumah-sakit modern dengan
sekali pakai jarum dan pengetahuan dasar kebersihan dan penghalang Keperawatan
teknik, Ebola telah pernah menyebar dalam skala besar. Dalam pengaturan
terisolasi seperti rumah sakit quarantined atau desa, sebagian besar korban
yang terinfeksi tak lama setelah ada kasus pertama dari infeksi. Cepat
timbulnya gejala dari waktu menjadi penyakit menular pada individu membuatnya
mudah untuk mengidentifikasi individu-individu yang sakit dan membatasi
kemampuan individu untuk menyebarkan penyakit dengan perjalanan. Karena tubuh
almarhum masih menular, beberapa dokter harus mengambil langkah-langkah untuk
benar membuang mayat-mayat dalam cara yang aman meskipun ritual pemakaman
tradisional lokal.
Prevalensi
Wabah Ebola, dengan pengecualian dari Reston ebolavirus,
terutama telah dibatasi ke Afrika. Virus sering mengkonsumsi penduduk,
pemerintah dan individu dengan cepat menanggapi untuk karantina daerah, dan
kurangnya jalan dan transportasi-membantu untuk mengandung pecahnya.
Vaksin telah berhasil dilindungi primata non-manusia, namun
enam bulan yang diperlukan untuk menyelesaikan imunisasi yang membuatnya tidak
praktis dalam sebuah epidemi. Untuk mengatasi masalah ini pada tahun 2003
vaksin yang menggunakan adenoviral (ADV) vektor membawa Ebola spike protein
diuji pada makan kepiting kera. Monyet-monyet yang menantang dengan virus
Duapuluh Delapan hari kemudian, dan tetap tahan. Pada tahun 2005 vaksin yang
didasarkan pada stomatitis vesicular rekombinan berasal dari selubung virus
(VSV) vektor membawa Ebola glikoprotein atau glikoprotein Marburg berhasil
dilindungi primata non-manusia, membuka uji klinis pada manusia. Pada bulan Oktober
studi selesai sidang manusia pertama yang memberikan tiga vaksinasi selama tiga
bulan menunjukkan kemampuan aman merangsang respon imun. Individu diikuti
selama setahun, dan pada tahun 2006 sebuah studi pengujian lebih
cepat-bertindak, satu tembakan vaksin mulai. Studi ini dijadwalkan selesai
tahun 2008.
Gejala
Periode inkubasi-nya dapat berkisar dari 2 sampai 21 hari
tetapi umumnya 5-10 hari. Gejala bervariasi dan sering muncul tiba-tiba. Awal
gejala termasuk demam tinggi (setidaknya 38.8 ° C, 101.8 ° F), sakit kepala
parah, otot, bersama, atau sakit perut, kelemahan parah, kelelahan, sakit
tenggorokan, mual, pusing, internal dan eksternal pendarahan. Sebelum pecahnya
dugaan, gejala-gejala awal ini dengan mudah keliru untuk malaria, demam tipus,
disentri, influenza, atau berbagai infeksi bakteri, yang semua jauh lebih umum
dan dapat diandalkan kurang fatal.
Ebola mungkin kemajuan menyebabkan gejala yang lebih serius,
seperti diare, kotoran berdarah atau gelap, muntah darah, mata merah distension
dan pendarahan arteriola sclerotic, petechia, penyakit ruam dan purpura. Gejala
lain, sekunder termasuk hipotensi (tekanan darah rendah), hypovolemia dan
tachycardia. Interior pendarahan yang disebabkan oleh reaksi antara virus dan
platelet yang memproduksi bahan kimia yang akan dipotong sel-ukuran lubang
dinding kapiler.
Kadang-kadang, internal dan eksternal pendarahan dari
lubang, seperti hidung dan mulut, juga dapat terjadi, juga dari luka-luka yang
sembuh belum sepenuhnya diketahui cirinya seperti jarum-lubang situs. Ebola
virus dapat mempengaruhi tingkat sel darah putih dan platelet, mengganggu
pembekuan. Lebih dari 50% dari pasien akan mengembangkan beberapa derajat
hemorrhaging.
Diagnosis
Metode diagnosis Ebola termasuk pengujian sampel air liur
dan urin. Ebola didiagnosis dengan tes Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay
(ELISA). Metode diagnosis ini telah menghasilkan hasil yang berpotensi ambigu
selama situasi non-wabah. Setelah Reston, dan dalam upaya untuk mengevaluasi
asli uji, Dr Karl Johnson dari CDC diuji San Blas Indian dari Amerika Tengah,
yang tidak punya sejarah Ebola infeksi, dan mengamati 2% hasil positif.
Peneliti lain kemudian diuji sera dari penduduk asli Amerika di Alaska dan
menemukan persentase yang sama hasil positif. Untuk memerangi positif palsu,
tes lebih kompleks yang didasarkan pada sistem ELISA dikembangkan oleh Tom
Kzaisek di USAMRIID, yang kemudian diperbaiki dengan antibodi Immunofluorescent
analisis (IFA). Namun tidak digunakan selama serosurvey mengikuti Reston. Tes
ini tidak tersedia secara komersial.
Perawatan
Ada tidak ada standar perawatan untuk Ebola demam
hemorrhagic. Perawatan terutama mendukung dan termasuk meminimalkan prosedur
invasif, menyeimbangkan elektrolit, dan, karena pasien sering mengalami
dehidrasi, menggantikan hilang kaskade faktor untuk membantu menghentikan
pendarahan, mempertahankan tingkat oksigen dan darah, dan memperlakukan semua
infeksi yang rumit. Pusat plasma (faktor-faktor dari orang-orang yang
terlestarikan Ebola infeksi) menunjukkan janji sebagai pengobatan untuk
penyakit. Ribavirin tidak efektif. Interferon juga dianggap tidak efektif.
Dalam monyet, administrasi inhibitor kaskade (rNAPc2) telah menunjukkan
beberapa manfaat, melindungi 33% dari hewan yang terinfeksi dari biasanya 100%
(untuk monyet) mematikan infeksi (Namun, inokulasi ini tidak bekerja pada
manusia). Pada awal 2006, para ilmuwan di USAMRIID mengumumkan tingkat 75%
pemulihan setelah menginfeksi empat Monyet rhesus dengan '' Ebolavirus'' dan
pemberian obat-obatan antisense Morpholino. Pengembangan antisense Morpholino
peningkatan conjugated dengan sel menembus peptida sedang berlangsung.
Prognosis
Ebola hemorrhagic demam mematikan dan mencakup berbagai
gejala termasuk demam, muntah, diare, sakit umum atau malaise, dan
kadang-kadang internal dan eksternal pendarahan. Rentang waktu dari onset
gejala mati adalah biasanya antara 2 dan 21 hari. Pada minggu kedua infeksi,
pasien akan baik defervesce (the demam akan mengurangi) atau mengalami
kegagalan sistemik multi-organ. Tingkat kematian biasanya tinggi, dengan
tingkat fatalitas kasus manusia yang berkisar 50–89%, tergantung pada spesies
atau strain virus. Penyebab kematian ini biasanya disebabkan oleh kegagalan
shock atau organ hypovolemic.
Ebola Osifikasi
Wabah Ebola di antara populasi manusia umumnya menghasilkan
dari penanganan bangkai binatang liar yang terinfeksi. Penurunan populasi hewan
umumnya mendahului wabah di antara populasi manusia. Ini telah mengakibatkan
pengawasan 2003 populasi hewan untuk memprediksi dan mencegah Ebola wabah.
Wabah Ebola telah menunjukkan penurunan diamati 88% di
simpanse populasi pada tahun 2003.
Reston ebolavirus, yang telah tidak sebelumnya wabah di
Afrika dan non-patogenik pada manusia, baru-baru ini diakui di populasi babi di
Filipina; penemuan ini menunjukkan bahwa virus telah beredar sejak dan mungkin
sebelum penemuan awal Reston ebolavirus pada tahun 1989 di antara monyet.
Sejarah Ebola
Munculnya
Ebolavirus pertama kali muncul pada tahun 1976 di wabah
Ebola demam hemorrhagic di Zaire dan Sudan. Strain Ebola yang pecah di Zaire
memiliki salah satu tingkat fatalitas kasus tertinggi dari virus patogen
manusia, sekitar 90%, dengan tingkat fatalitas kasus di 88% pada tahun 1976,
59% pada tahun 1994, 81% pada tahun 1995, 73% pada tahun 1996, 80% pada
2001-2002, dan 90% pada tahun 2003. Ketegangan yang pecah kemudian di Sudan
memiliki tingkat fatalitas kasus sekitar 50%.
Sementara menyelidiki wabah Simian demam hemorrhagic (SHFV)
pada November 1989, elektron microscopist dari USAMRIID ditemukan filoviruses
mirip Ebola di jaringan sampel yang diambil dari monyet pemakan kepiting yang
diimpor dari Filipina ke Hazleton laboratorium Reston. Berkat lethality
dicurigai dan sebelumnya jelas virus, penyelidikan dengan cepat menarik perhatian.
Sampel darah yang diambil dari 178 hewan penangan selama
insiden. Orang-orang, enam hewan penangan akhirnya seroconverted. Ketika
penangan gagal menjadi sakit, CDC menyimpulkan bahwa virus telah pathogenicity
sangat rendah untuk manusia.
Filipina dan Amerika Serikat telah tidak ada kasus yang
sebelumnya infeksi, dan atas isolasi lebih lanjut menyimpulkan lain jenis Ebola
atau filovirus baru Asia, dan bernama '' Reston ebolavirus'' (REBOV) setelah
lokasi kejadian.
Kasus baru-baru ini
Pada tahun 1992, anggota Jepang Aum Shinrikyo pemujaan
dianggap menggunakan Ebola sebagai senjata teror. Pemimpin mereka, Shoko
Asahara, mengakibatkan sekitar empat puluh anggota Zaire dengan kedok
menawarkan bantuan medis kepada korban Ebola dalam upaya dianggap untuk memperoleh
sampel virus. Karena virus tinggi morbiditas, itu adalah agen yang potensial
untuk senjata biologis.
Mengingat sifat mematikan Ebola, dan, karena tidak ada
vaksin disetujui atau perawatan tersedia, itu diklasifikasikan sebagai agen
tingkat 4 biosafety, serta agen bioterorisme Kategori A oleh Centers for
Disease Control and Prevention. Ini memiliki potensi untuk weaponized untuk
digunakan dalam senjata biologis. Efektivitas sebagai senjata biologis
terganggu oleh lethality yang cepat sebagai pasien dengan cepat mati sebelum
mereka dapat secara efektif penyebaran penyakit menular.
Perhatian yang dikumpulkan dari wabah di Reston mendorong
peningkatan kepentingan publik, yang mengarah ke penerbitan karya-karya
fiksinya yang banyak.
BBC melaporkan bahwa dalam sebuah penelitian yang sering
wabah ebola telah mengakibatkan kematian 5.000 gorila.
30 Agustus 2007, 103 orang (100 orang dewasa dan anak-anak
tiga) terinfeksi oleh wabah dicurigai demam hemorrhagic di desa Kampungu,
Republik Demokratik Kongo. Pecahnya dimulai setelah pemakaman dua kepala desa,
dan orang-orang yang 217 di empat desa jatuh sakit. Organisasi Kesehatan Dunia
mengirim tim untuk mengambil sampel darah untuk analisis dan menegaskan bahwa
banyak kasus hasil '' Ebolavirus''. Kongo terakhir utama Ebola epidemi membunuh
245 orang pada tahun 1995 Kikwit, sekitar 200 km dari sumber wabah Agustus
2007.
Pada tanggal 30 November 2007, Departemen Kesehatan Uganda
dikonfirmasi wabah Ebola di distrik Bundibugyo. Setelah konfirmasi sampel yang
diuji oleh laboratorium rujukan Nasional Amerika Serikat dan pusat pengendalian
penyakit, World Health Organization dikonfirmasi kehadiran spesies baru ''
Ebolavirus'' yang kini sementara dinamai Bundibugyo. Epidemi datang resmi
berakhir pada 20 Februari 2008. Sementara itu berlangsung, 149 kasus strain
baru ini dilaporkan, dan 37 dari mereka menyebabkan kematian.
Simposium Internasional untuk mengeksplorasi lingkungan dan
filovirus, sistem sel dan interaksi filovirus, dan filovirus perawatan, dan
pencegahan adalah yang akan diadakan di pusat Culturel Français, Libreville,
Gabon selama Maret 2008. Virus muncul di selatan provinsi Kasai Barat pada
tanggal 27 November 2008, dan darah dan bangku sampel dikirim ke laboratorium
di Gabon dan Afrika Selatan untuk identifikasi.
Penyakit misterius yang telah membunuh sebelas dan
terinfeksi dua puluh satu orang di selatan Republik Demokratik Kongo telah
diidentifikasi sebagai Ebola virus. Doctors Without Borders laporan kematian 11
Senin 29 Desember 2008 di provinsi Kasai Barat Republik Demokratik Kongo.
Dikatakan bahwa lebih lanjut 24 kasus sedang dirawat. Pada Januari 2009, Angola
ditutup bagian perbatasan mereka dengan DRC untuk mencegah penyebaran ebola.
Pada Maret 12, 2009, teridentifikasi perempuan berusia 45
tahun ilmuwan dari Jerman secara tidak sengaja ditusuk jarinya dengan jarum
yang digunakan untuk menyuntikkan Ebola ke laboratorium tikus. Dia diberi
vaksin eksperimental pernah digunakan pada manusia. Karena periode puncak untuk
wabah selama periode inkubasi Ebola 21-hari berlalu 2 April 2009, dia telah
dinyatakan sehat dan aman. Masih belum jelas apakah atau tidak dia pernah
benar-benar terinfeksi dengan virus.
Sumber : www.news-medical.net
